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输卵管癌肉瘤合并子宫内膜癌一例并文献复习

2021-05-03孙森森刘盈盈吕荣荣付莉

国际妇产科学杂志 2021年2期

孙森森,刘盈盈,吕荣荣,付莉

输卵管癌肉瘤即恶性中胚叶混合瘤,又称为恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed müllerian tumor,MMMT),是一种罕见且具有高度侵袭性的女性生殖系统肿瘤,常见原发部位为子宫、宫颈和卵巢,极少发生于输卵管。输卵管癌肉瘤的病因与机制至今尚不清楚,近年越来越多的研究发现输卵管恶性肿瘤的发生与乳腺癌易感基因(BRCA1、BRCA2)突变有关,对BRCA 基因的研究可进一步认识输卵管恶性肿瘤的发生机制,并指导生殖系统预防性手术及靶向治疗[1]。在所有妇科恶性肿瘤中,输卵管癌肉瘤约占0.1%~0.5%[2-3]。目前,国内外关于输卵管癌肉瘤病例的报道仅不足100 例,而国内关于输卵管癌肉瘤随访及预后的研究报道非常少,现就近十年国外报道的输卵管癌肉瘤病例相关临床特征、免疫组织化学、治疗、预后及随访等方面进行复习,进一步增加临床对输卵管癌肉瘤的认识。

1 病例报告

1.1 笔者收治病例情况

1.1.1 病史 患者 女,71 岁,因绝经后不规则阴道出血2个月,于2019 年10 月18 日就诊于吉林大学第二医院(我院)妇产科。患者自诉2019 年8 月开始出现少量不规则阴道出血,无明显腹痛、腰痛酸胀等症状,无发热、头晕、心悸、气短、尿频、尿急、尿痛等症状,一般状况良好,饮食、睡眠佳。既往史:否认高血压、冠心病及糖尿病史,无手术、外伤史。月经史:既往月经规律,14 岁初潮,经期3~7 d,月经周期30 d,绝经20 年。婚育史:孕3 产3,经阴道自然分娩2 女1 子。家族史:否认家族遗传病史及类似病史。

1.1.2 入院检查 妇科检查示:外阴发育正常,已婚已产型,阴道通畅,黏膜萎缩,阴道皱襞消失,少量暗红色分泌物,轻度腥臭味;……

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