郑泰浩，李 明，张晓月，彭 媛，郭政军，黄 秀，凌丰宇，杨镇洲△

(1.重庆医科大学附属永川医院肿瘤内科 402160；2.重庆医科大学附属第二医院肿瘤中心 400010)

肺癌是最严重的恶性肿瘤之一，病死率极高[1]。肺癌分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)和小细胞肺癌，其中NSCLC占80%～85%[2-3]，而肺腺癌(lung adenocarcinoma，LUAD)是NSCLC最常见的亚型，约占40%[4]。 目前，LUAD的诊断和治疗等方面已经取得了很大的进展，如靶向治疗、免疫治疗等能明显改善患者的生存质量[5]，但是由于晚期LUAD患者具有高转移、高复发的恶性特征，其5年总体生存率为50%～70%[6]。因此，迫切需要更多的诊断和治疗策略来改善LUAD患者的预后。

随着高通量测序技术的进步，生物信息学在肿瘤研究领域的应用越来越广泛，对寻找更多潜在的肿瘤生物标志物有重要意义，进而有助于提高预测LUAD预后的准确性，使得疾病的管理更为有效。通过生物信息学分析发现STEAP1高表达是LUAD预后不佳的指标[7]，血清LINC00173可作为NSCLC患者潜在的辅助诊断生物标志物[8]。

FAM72D是一种特异性蛋白编码基因，属于FAM72家族基因，该家族由4个基因组成[9]。有研究[10]表明FAM72有潜在的致癌作用，然而目前对FAM72D在肿瘤发生、发展中的作用研究相对较少。既往研究表明，FAM72D是前列腺癌患者的独立预后因子；在肾细胞癌中，FAM72D等7个基因集可以预测患者预后[11]；在多发性骨髓瘤中，FAM72D可以调节细胞增殖[12]。然而，其在LUAD的作用尚不清楚。本研究通过生存分析、单变量、多变量Cox分析、临床相关性等分析了FAM72D在评估LUAD患者预后中的作用，并进行了基因集富集分析、免疫渗透相关分析，为探讨FAM72D在LUAD预后中的预测价值和潜在机制提供理论依据。……