樊芳 马清敏 赵智华 李科军 赵晓彬 田净净 贾志旸

青光眼是眼科疾病中发病率最高的一种不可逆性致盲疾病。据统计，全球40～80岁人群中，青光眼的患病率约为3.5%。有报道指出，2013年全球青光眼患者数达6300万，预计到2040年青光眼的患病人数将达到1.12亿[1-2]。因此，青光眼已经成为全球性公共卫生问题。控制眼压是治疗青光眼的主要手段，在药物和激光不能控制眼压的情况下，青光眼滤过手术(GFS)是目前控制眼压的首选治疗手段。虽然该手术有确切的治疗效果，但是由于术后结膜下组织过度增生并形成瘢痕，导致GFS的手术失败率高达35%～43%[3]。术中抗代谢药物的局部应用虽然可以抑制瘢痕生成，提高手术成功率，但是此类药物也常常会导致滤过泡发生渗漏等严重的并发症。因此，寻找一种简单、有效且副作用少的方法抑制GFS术后瘢痕化的进程，对提高该手术成功率十分必要。

K115是一种Rho蛋白激酶抑制剂，可以通过调节细胞骨架作用强度拉伸小梁网。它作为一种新型的降眼压药物，对原发性开角型青光眼和高眼压症有明确的降眼压效果[4-7]。目前已被日本批准为降眼压药物，其他国家也在积极推广K115在临床上的应用[8-9]。因此，对K115作用机制的深入探讨显得非常有意义。已有研究表明，K115介导的信号通路还参与调控细胞的迁移等运动过程[10]。除了具有降眼压效果之外，K115还有促进角膜上皮损伤恢复，诱导角膜内皮细胞迁移，减轻眼内炎症,保护视神经等多种功能[11-15]。K115是否也参与调控GFS术后瘢痕化进程，且能否应用于GFS术后抗瘢痕治疗，尚缺乏明确的证据。……