王承煜， 范亚伟， 王珏

1.山西医科大学口腔医学院·口腔医院，山西 太原（030000）； 2.山西医科大学第一医院口腔科，山西 太原（030000）

随着对口腔种植技术的深入研究，研究者发现当种植术区具有充足的软组织量时才能保证良好的生物学封闭，减少种植体周围炎的发生［1］。目前，修复口腔黏膜缺损的方法有很多，然而判断软组织增量效果的金标准仍然是自体结缔组织移植［2］，但其创伤较大、易发生感染且需要开辟第二术区，不易被患者接受。随着生物科技的进步和发展，生物膜性材料逐步发展并成为临床中常用的软组织修复材料，其中富血小板纤维蛋白（plate⁃let rich fibrin，PRF）和脱细胞真皮基质（acellular dermal matrix，ADM）在临床上应用较多，但目前两种修复材料增量技术比较相关研究较少［3］。本实验主要探讨PRF 和ADM 对口腔黏膜缺损的修复效果，为生物膜性材料在口腔种植中的临床应用提供依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物

3 月龄健康雄性日本大耳白兔36 只，体重2.74～3.08 kg，由太原市小店区丰泽园种养农民专业合作社提供，实验动物生产许可证号SCXK（晋）2015⁃0003。

1.2 实验分组

随机将实验动物分为4 组，每组9 只；分别为PRF 组，ADM 组，Autograft 组（自体结缔组织移植组）及Control 组（空白对照组）。本研究已获得山西医科大学伦理委员会批准。

1.3 PRF 及ADM 的获取

对PRF 组9 只兔子在耳中动脉处连接真空采血管，采血量为5 mL，以3 000 rpm 转速离心10 min。静置后，取出并修剪PRF 凝胶，最后用纱布挤压法除去PRF 凝胶中的水分，塑形成PRF 膜。ADM 组采用吉特瑞®医用胶原修复膜，修剪为直径10 mm 的圆形膜。

1.4 制备10 mm 黏膜缺损模型以及缺损平均厚度的测定

术前8 h 对实验动物禁饮食，使用苯巴比妥钠（100 mg/kg）经腹腔注射实施麻醉，待麻醉后固定于兔台。……