王 莹，芦 梦，陈星伟，丁 征，郑英丽

(中国医学科学院阜外医院药剂科，北京 100037)

影像学检查是用于诊断和治疗的一种医疗辅助手段，影像学技术在临床治疗中的使用频率越来越高，不仅增加了检查范围，而且依靠影像学的特征，进一步提高了临床疾病的诊断水平。对比剂是为增强影像观察效果而注入(或服用)到人体组织或器官的化学制品，主要用于血管、体腔的显示。本研究对中国医学科学院阜外医院(以下简称“我院”)上报的对比剂相关药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)报告进行评价和分析，旨在发现对比剂致ADR发生的特征，并针对性地提出预防措施及正确救治方法，为临床合理用药提供参考。

1 资料与方法

1.1 资料来源

资料来源于2010—2018年我院临床上报的ADR报告，筛选出对比剂致ADR报告。上述资料经审核后均上报北京市ADR监测中心。

1.2 方法

按照患者性别、年龄和ADR涉及药品、类型、临床表现、预后及因果关系等进行统计和分析。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)[1]，ADR药物因果关系评价包括肯定、很可能、可能、可能无关、待评价和无法评价6级。

2 结果

2010—2018年我院临床上报ADR报告1 257例，其中对比剂相关ADR报告858例，占68.62%。

2.1 使用对比剂发生ADR患者的性别、年龄分布

858例使用对比剂发生ADR的患者中，男性患者600例(占69.93%)，女性患者258例(占30.07%)，男女比例为2.3∶1；年龄1～85岁，见表1。

表1 不同年龄段使用对比剂发生ADR患者的性别分布Tab 1 Gender distribution of ADR patients in different age groups with contrast mediums

2.2 对比剂致ADR涉及的药品

858例对比剂致ADR共涉及5个品种，均为非离子型碘对比剂，见表2。

表2 对……