张 靖，冯晓杰，白惠娟

郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)妇瘤科 郑州 450008

卵巢癌是致命的妇科恶性肿瘤之一[1]。目前，卵巢癌治疗主要采用手术联合辅助化疗等方法，但由于手术局限性、化疗耐药性以及肿瘤复发转移，晚期卵巢癌患者5 a生存率仍低于30%[2]。因此，了解卵巢癌的发病机制和分子改变对改善卵巢癌患者生存现状具有重要意义。研究[3]表明长链非编码RNA(lncRNA)在细胞增殖和凋亡调控等方面发挥着重要作用。lncRNA的表达异常与卵巢癌的进展有关。lncRNA生长抑制特异性转录本5(GAS5)在卵巢癌中表达下调，GAS5表达降低可促进细胞增殖、迁移和侵袭，提示卵巢癌预后不良[4]；lncRNA 性别决定区相关高迁移率族蛋白4(SOX4)在上皮性卵巢癌组织中表达上调，SOX4表达水平升高与肿瘤体积、肿瘤分级、转移距离呈正相关[5]；lncRNA HOX基因的反义基因间RNA(HOTAIR)在卵巢癌中表达上调，敲除HOTAIR基因可抑制顺铂诱导的自噬，从而提高卵巢癌对顺铂的敏感性[6]。有研究[7]通过基因芯片筛选卵巢癌中差异表达的lncRNA发现，蛋白酪氨酸磷酸酶受体G基因反义链1(PTPRG-AS1)在卵巢癌细胞中表达上调。PTPRG-AS1是PTPRG的反义lncRNA，PTPRG可通过抑制PI3K/Akt信号通路抑制鼻咽癌的生长和侵袭[8]。本研究旨在探讨PTPRG-AS1调控PI3K/AKT信号通路对卵巢癌细胞的增殖和凋亡的影响。

1 材料与方法

1.1细胞与主要试剂人正常卵巢上皮细胞HOSE，卵巢癌细胞株SKOV3、A2780、OVCR3购于中科院上海细胞库；si-con、si-PTPRG-AS1以及PCR引物由上海吉玛制药技术有限公司提供；PrimeScript one step RT-PCR试剂盒和SYBR Green PCR试剂盒购于大连TaKaRa生物技术有限公司；RIPA裂解液、MTT试剂盒、PVDF膜、Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒购于上海碧云天生物技术有限公司；……