APP下载

炙甘草汤干预阿霉素致大鼠心肌损害的能量代谢研究*

2021-04-22

浙江中医杂志 2021年4期
关键词:模型

杭州市第三人民医院 浙江 杭州 310009

目前,阿霉素(ADM)的心脏毒性机制尚未完全明确,氧自由基损伤、能量代谢障碍、钙稳态紊乱、线粒体凋亡途径被认为是阿霉素心脏毒性的主要机制。近年来,众多医者致力于蒽环类药物心脏毒性的防治研究,大量的临床和实验研究已经证明中医药在这方面具有良好疗效[1]。炙甘草汤,又名复脉汤,《伤寒论》记载其主治“心动悸、脉结代”,具有益气滋阴、通阳复脉之功效。临床观察表明,炙甘草汤可有效防治阿霉素的早期心脏毒性、减轻心脏毒性程度、增强患者对蒽环类药物的耐受性、保证化疗的顺利进行[2]。心肌能量代谢的改善是治疗各种心脏疾病的重要理念之一,也是国内外学者的研究热点。因此,本实验通过炙甘草汤改善心肌能量代谢障碍,揭示其有效防治阿霉素心脏毒性的可能机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物:SPF级雄性Wistar大鼠均购自上海斯莱克实验动物有限责任公司[动物生产许可证SCXK(沪)2017-0005]。15只大鼠均由杭州赫贝科技有限公司实验动物中心饲养,正常进食饮水。

1.2 实验试剂:注射液盐酸多柔比星,购自深圳万乐药业(批号:1806E1);炙甘草汤,购自杭州市华东医药公司,药物组成:炙甘草12g,生地黄30g,生姜、桂枝各9g,人参、阿胶各6g,麦门冬、麻仁各10g,大枣20g。熬制方法:将药材加水适量,大火煎开后,小火浓煎至50ml,生药浓度为2.24g/ml,备用;苏木精,购自Sigma公司(货号H9627,批号:SLBN3249V);伊红,购自Sigma公司(货号:E6003,批号:62R80915X);心肌肌钙蛋白I(cTnI)检测试剂盒,购自武汉优尔生公司(货号:SEA478Ra,批号:L181108550);三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)的二钠标准品,购自北京索莱宝科技有限公司,纯度98%以上;……

登录APP查看全文

猜你喜欢

模型
一半模型
一种去中心化的域名服务本地化模型
适用于BDS-3 PPP的随机模型
函数模型及应用
p150Glued在帕金森病模型中的表达及分布
函数模型及应用
重尾非线性自回归模型自加权M-估计的渐近分布
3D打印中的模型分割与打包
FLUKA几何模型到CAD几何模型转换方法初步研究
一个相似模型的应用