孙青，赵冰 ，张志磊 ,乔艳华 ，胡新明，范亚洲

1 前言

长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)是一类长度超过200 nt的非蛋白质编码的RNA分子，其作为RNA聚合酶Ⅱ转录的副产物，具有数量多、长度长、丰富的二级结构、一定的剪切形式及较强的组织特异性等特征[1]。LncRNA不仅可以通过调节细胞的增殖、凋亡和代谢参与个体的生长和发育，还可以通过染色质重塑、基因转录、转录后修饰和信号转导等方式参与生物体的多种生理和病理过程[2]。浆细胞瘤变异异位基因1(plasmacytoma variant translocation 1，PVT1)是lncRNA家族中的重要一员，为基因间lncRNA，长度约1 957 bp，位于人染色体8q 24.21，该位点因缺乏转录活性，曾被视为“基因荒漠”[3-4]。而目前研究发现，PVT1可以调控细胞增殖、迁移及凋亡等生物学过程，并与众多疾病的发生密切相关[5]。人PVT1是小鼠浆细胞瘤变体异位基因1的同源基因，其作为一个频繁变异位点于1984年被Webb等[6]首次发现。据报道，PVT1在多种恶性肿瘤细胞中表达升高，并可以作为各种肿瘤转移、临床分期和预后不良的新型生物标志物[7]。

盆底器官脱垂(pelvic organ prolapse，POP)是指因盆底肌肉、韧带、筋膜组织薄弱造成的盆腔器官位置及功能异常的一类疾病。随着人口老龄化，该病的发病率呈逐年上升趋势，严重影响了患者的日常生活和身心健康。研究发现，POP的发病机制主要与盆底支持结构的完整性、女性激素水平及遗传因素有关[8]。之前，本课题组发现绝经后POP患者子宫主韧带成纤维细胞中PVT1表达量明显降低[9]，但POP的发生是否与PVT1相关，目前鲜有报道。因此，本文将结合最新的相关文献，阐述PVT1的主要作用机制以及在其他人类疾病发生发展中的作用，为我们后期研究PVT1在POP中的作用机制提供一定的理论依据。……