李国秀，丁耀忠 综述，刘磊，张杰 审校

1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室，甘肃兰州730046；2.甘肃农业大学 动物医学院，甘肃 兰州730070

口蹄疫（foot-and-mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease，FMDV）引起的一种烈性传染病，主要感染牛、猪、绵羊、山羊等偶蹄动物。FMDV 有7 种不同的血清型（O、A、C、Asia 1、SAT 1、SAT 2 和SAT 3），各血清型间无交叉反应。FMD 虽死亡率较低，但给全球畜牧业造成了严重的经济损失，我国将其列为一类传染病。

病毒样颗粒（virus-like particles，VLPs）由病毒的衣壳蛋白组成，其缺乏病毒核酸而不具有传染性，VLPs 形态结构与天然病毒粒子类似，保留了天然病毒粒子的空间构象。VLPs 疫苗能够有效地诱导T 细胞和B 细胞的免疫反应。目前，我国预防FMD 仍采用灭活疫苗，但灭活疫苗存在一定的局限性。因此，开发一种廉价的、非传染性的亚单位或VLPs 疫苗尤为重要的。近年来，VLPs 还在纳米生物技术中作为外源抗原载体或支架材料而得到广泛应用。国内外许多学者也开展了对FMDV VLPs 的研究，并取得一定的进步。本文就FMDV 及其VLPs 疫苗的研究进展作一综述，为今后FMD 的防控提供参考。

1 FMDV 结构蛋白

FMDV 粒子包含一个单链RNA 基因组，大小为8 400 bp，病毒粒子呈二十面体对称，翻译后加工成12 种蛋白质（Lpro，VP1，VP2，VP3，VP4，2A，2B，2C，3A，3B，3Cpro，3D）［1］。FMDV 结构蛋白由VP1、VP2、VP3 和VP4 共4 种衣壳蛋白各60 个拷贝组成，是P1衣壳前体多肽的裂解产物。在组装过程中，5 个含有VP0、VP1 和VP3 拷贝的原基组装成1 个五聚体，12个五聚体与1 个新转录的RNA 分子结合形成1 个病毒颗粒［2］。在RNA 存在下，VP0 最终成熟切割产生VP4 和VP2。VP1、VP2 和VP3 暴露于表面，VP1围绕5 倍对称轴，含有1 个G-H 环，其顶部有高度保守的RGD 氨基酸基序［3］，RGD 序列吸附至细胞表面并与表面受体结合，是病毒感染的关键。……