张 欣，王 伟，司伟岳，魏一冉，李 静，袁良杰

（1.山东第一医科大学/山东省医学科学院基础医学院，山东 泰安 271000；2.泰安市第一人民医院神经内科，山东 泰安 271000）

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种以黑质多巴胺能神经元进行性减少为主要病理特征的中枢神经退行性疾病，其临床表现为静止震颤、肌强直、运动迟缓和步态不稳为主要特征的运动症状[1，2]。近年来，越来越多的研究报道PD 的临床表现除经典的运动症状之外，还表现为以嗅觉障碍、便秘、情绪异常和睡眠障碍为主的非运动症状，其中嗅觉障碍的发生率最高，达70%～90%[3，4]。目前嗅觉障碍的发病病因及病理机制比较复杂，如基因突变、α-突触核蛋白病变、神经递质异常、神经免疫系统紊乱、环境影响等因素[5]。1-甲基-4-苯基-1，2，3，6 四氢吡啶（l-methyl-4-phenyl-l,2,3,6-tetrahydropyridine，MPTP）为目前PD 研究中应用较多的实验神经毒素。大量研究发现[6-8]，MPTP 的制备的PD 慢性模型和亚急性模型能够诱导小鼠的嗅觉障碍。基于此，本研究采用小鼠腹腔注射MPTP 制备PD 急性模型，探讨MPTP 诱导对PD 小鼠嗅觉功能的影响，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物 本实验使用SPF 级10 周左右雄性健康C57BL/6 小鼠，体重20～25 g，由安徽常州卡文斯实验动物有限公司提供。小鼠在温度18 ℃～22 ℃和12 h/12 h 昼夜循环光照条件下饲养。小鼠自购买后在本实验室适应性饲养1 周后进行PD 小鼠模型制备。整个实验流程完全遵循山东第一医科大学实验动物伦理学的规定[批号：SYXK（鲁）20190022]。

1.2 实验试剂及配置 MPTP 购自美国sigma 公司，使用0.9%无菌生理盐水溶解MPTP，配成10 mg/ml MPTP，每只小鼠15 mg/kg，给药方式采用腹腔注射。……