白浩楠，牛 香，王 兵，宋庆丰，龙文兴

（1.海南大学 植物保护学院，海口 570228; 2.中国林业科学研究院 森林生态环境与保护研究所，北京 100091;3.国家林业和草原局 森林生态环境重点实验室，北京 100091; 4.江西大岗山森林生态系统国家野外科学观测研究站，江西 分宜 336606）

群落物种多样性的形成与维持机制一直是生态学研究的热点[1−3]。物种多度分布（species abundance distribution, SAD）是描述给定生态群落内物种个体数量变化的简单而有力的方法[4]，已经广泛应用于研究生态位差异、扩散、密度依赖、物种形成和灭绝对生态群落结构和动态的影响[5]，在生物多样性和生物地理学的研究中发挥了重要作用[6]。自从MOTOMURA[7]首次试图揭示物种多度曲线的潜在机制以来，现已出现了至少27 种不同的物种多度模型[6]。这些模型大致可分为3 类：（1）纯统计模型，根据统计假设方法推导出来的物种多度分布模型，可以很好地拟合自然群落内的物种多度数据，但是难以解释其中的生态学意义，其中使用最早和最广泛的两个模型是对数级数模型（The logseries model）[8]和对数正态模型（The lognormal model）[9]。（2）生态学模型，也叫生态位模型，根据物种的多度和生态位占有之间的关系推导出的物种分布模型，可以阐释物种多度数据背后的生态学过程意义。其中断棍模型（Broken-stick model）[10]和生态位优先占领模型（Niche preemption model）[7]已被广泛应用与物种多度分布的研究中。（3）中性理论模型，以中性理论为基础的模型，如零和多项式模型(zero-sum multinomial distribution model）[11]和Volkov 模型[12]。然而，生态位理论和中性理论在解释维持物种多样性的不同过程方面一直存在争议。……