活体情况下评价载脂蛋白A1对小鼠视网膜血管生成的影响

2021-04-14苏焜仪胡安娣娜陈珠婷

中山大学学报(医学科学版) 2021年2期

苏焜仪，胡安娣娜，陈珠婷，连玉，吕林，胡洁

（中山大学中山眼科中心//眼科学国家重点实验室，广东广州 510060）

血管生成是指从现有的血管系统中形成新的血管［1］。血管闭塞、血管生长不足和高血糖导致的视网膜缺氧被确定为病理性血管形成的主要诱因，表现为血-视网膜屏障（blood-retinal barrier，BRB）破坏、视网膜微血管渗漏等。如何保护BRB 成为研究的热点。近来研究发现，血脂升高是糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）的危险因素之一［2-3］。其中，高密度脂蛋白（high-density lipoprotein，HDL）水平与DR 的严重程度呈负相关［4］。HDL 及其主要成分载脂蛋白A1（Apolipoprotein A1，apoA1），病理状态下具有抗动脉粥样硬化、脂肪内逆行转运、抗氧化、抗炎等作用［5-9］。我们前期实验显示PDR 患者血清载脂蛋白A1（apoA1）水平降低；体内外apoA1 均能促进occludin的表达，提示apoA1具有保护视网膜屏障的作用，论文待发表。apoA1是否对视网膜血管生成有影响尚未有研究报道。视网膜成像系统是一种非侵入性的眼科学成像技术，它使视网膜血管可视化，可用于研究视网膜血管发育生长和血管结构的完整性［10］，评估血管渗漏和新生血管生成的情况，如对氧诱导的视网膜病变（oxygen-induced retinopathy，OIR）模型以及健康的小鼠视网膜进行无创体内活体评估。本研究拟采用小鼠视网膜成像系统，实现视网膜血管的可视化，实时观察apoA1是否会影响生理条件及缺氧环境下的小鼠视网膜血管，从而全面评估apoA1对小鼠视网膜血管的作用。