陈红艳，段茉莉，张欣文，陈超，颜桦

（1.西北大学生命科学学院国家微检测工程技术研究中心，陕西 西安 710127；2.西安市第四医院妇女保健科，陕西 西安 710016；3.乌鲁木齐市妇幼保健院妇产科，新疆 乌鲁木齐 830001）

子痫前期是典型的妊娠多系统疾病，其特征是由深层血管收缩和凝血级联反应的激活引起的胎盘灌注减少，这些病理生理变化可能与内皮细胞功能障碍有关[1]。脂质和脂蛋白代谢紊乱可能促进氧化应激和血管功能障碍，从而诱发子痫前期的发生[2]。与正常孕妇相比，子痫前期妇女的脂质分布异常，富含甘油三酯（TG）的脂蛋白浓度升高[3]，可能导致内皮功能障碍。由于子痫前期疾病史的家庭发病率更高[4]，因此，某些遗传因素可能参与其病因。目前关于子痫前期的遗传基础仍不清楚。

载脂蛋白E（ApoE）在脂质代谢中发挥重要作用。人类APOE 基因位于染色体19q13.2 上，共含有4 个外显子，主要存在3 个等位基因（APOE ε2，APOE ε3 和APOE ε4），以及6种基因型（E2/2，E2/3，E2/4，E3/3，E3/4和E4/4）。APOE基因多态性导致脂质代谢异常，已知与神经退行性疾病、动脉粥样硬化及其他心血管疾病有关[5-7]。关于APOE基因多态性与子痫前期易感性的关系有很多报道，然而，不同地区的结果并不一致。有文献[8-10]结果表明，APOE基因多态性是子痫前期发生的可能危险因素。然而，也有文献[3，11-15]结果表明APOE 基因多态性与子痫前期发生风险无关，甚至有文献[16]表明APOEε2 等位基因对子痫前期发生有保护作用，因此，APOE基因多态性与子痫前期的关联仍有待了解。本研究通过对新疆地区重度子痫前期、轻度子痫前期和正常人群APOE 基因多态性进行检测，旨在探讨新疆地区APOE 基因多态性与子痫前期发病的相关性。……