杨天越田京京宋静云王雪RalfMüller-Xing邢倩

(1.东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室(东北林业大学)，黑龙江 哈尔滨 150040；2.东北林业大学生命科学学院，黑龙江 哈尔滨 150040)

2001年Fletcher等人最早报道ULTRAPETALA1(ULT1)基因[1]。ULT1植株会产生额外的花器官；而且花序分生组织更大[1]。ULT1的cDNA全长2.4kb，编码了一个含有32个氨基酸B-box类和98个氨基酸SAND结构域的小蛋白[2]。Carles等人通过亚细胞定位发现ULT1在核和细胞质中都有表达[2]。ULT1属于三胸蛋白复合体(Trithorax Group，TrxG)[3]，三胸蛋白复合体(TrxG)是表观遗传修饰因子，通过激活基因表达在真核发育中发挥关键作用，对植物TrxG因子的功能还有待进一步深入研究[4]。ULT1似乎具有表观遗传分子开关的特征，通过TrxG和多梳蛋白(Polycomb Group，PcG)复合物调节抑制和激活过程[5]。ULT1和ULT2在茎尖分生组织、花序和花分生组织、发育中的雄蕊、心皮和胚珠中协同表达[2,4]。ULT基因在物种进化中相对保守，ULT基因除了已知的调控根、茎、叶和花的发育之外，还调控果实的发育和成熟[6]。本文综述了ULT1基因在拟南芥分生组织、叶和花发育等方面发挥的功能。

1 ULT1与CLAVATA在茎尖分生组织中的调控关系

高等植物分生组织是细胞增殖和器官分化的中心[7]。在植物发育过程中，对茎和花分生组织大小的调控是通过多因子复杂信号网络来实现的[8]。有研究发现，ULT1突变体典型的表型是分生组织较大从而导致花器官增多，其中在萼片和花瓣数量上的增加明显[1]。ULT1在调控拟南芥茎和花分生组织细胞积累中是必需的[1]。

CLV1控制茎尖分生组织(Shoot apical meristem，SAM)大小[9]。clv1和clv3的突变体导致茎尖分生组织增大和束状茎的形成[10]。……