miR-125b和miR-335在炎症性肠病患者外周血和肠黏膜中的表达研究*
2021-04-08杨文宏孙惠芳
杨文宏,孙惠芳,杨 洁
(河北省秦皇岛市第一医院:1.内科ICU;2.重症医学一科;3.消化内一科 066000)
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种慢性病,主要发生于机体的胃肠等消化道部位,临床病理类型主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn′s disease,CD)。最近数据资料显示,IBD的发病率在我国呈上升趋势[1-3],给我国人民健康造成严重威胁。目前有关该疾病的病因和发病机制仍不清楚。微RNA(microRNA,miRNA)是由20个左右碱基构成的微小RNA分子,可与mRNA 3′端非编码区(3′UTR)结合,调节基因表达,参与个体发育、细胞增殖、细胞凋亡和细胞分化等生命活动过程[4-5]。已有研究表明miR-125b与miR-335可通过介导多条代谢通路影响UC和CD的发生发展[6],但具体作用机制尚不清楚。本研究通过对IBD患者(CD患者及UC患者)外周血血清及其肠黏膜组织中miR-125b与miR-335的表达水平进行检测,分析二者与疾病活动度、病变严重程度的相关性,以期为临床研究肠道相关慢性炎症疾病提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2018年5月至2019年6月在本院消化内科经诊断确诊的IBD患者117例,其中CD患者62例,男35例,女27例,平均年龄(39.19±6.75)岁;UC患者55例,男34例,女21例,平均年龄(42.91±8.13)岁。纳入标准:(1)年龄20~70岁;(2)符合2012年《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中关于UC、CD的诊断标准[7];(3)各项检查资料完整;(4)患者及患者家属均签署知情同意书。排除标准:(1)过去3个月内使用过水杨酸制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂等;(2)合并心血管疾病和肝肾疾病;(3)合并恶性肿瘤;(4)合并其他自身免疫性疾病;(5)哺乳及妊娠期妇女。同期招募健康志愿者51例(对照组),男32例,女19例,平均年龄(40.26±6.98)岁。……
