慢性心力衰竭患者血清miR-30a、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性*
2021-04-08高守君郝丽琴
高 敏,吴 艺,高守君,郝丽琴
(1.四川省雅安市人民医院急诊科 625000;2.四川省雅安市第四人民医院老年科 625000)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是一种临床常见疾病,是各种心脏疾病的终末阶段[1]。据报道显示,全球CHF发病率为1.5%~2.0%,病死率为5.6%~15.4%,近年随着我国人口老龄化加速,CHF发病率呈逐年增加趋势,严重影响患者生命健康,给社会及患者家庭带来沉重负担[2]。目前CHF发病机制尚不完全清楚,临床多采用对症治疗,这对患者预后改善效果不佳。有研究报道,神经内分泌过度激活和心肌重构是CHF发生的重要机制,早期发现并逆转心肌重构是CHF疗效的关键[3-4]。微RNA(microRNA,miRNA)是一种高度保守的单链非编码小RNA,参与机体和细胞的多种生物学功能,且其表达具有组织和细胞特异性。越来越多研究表明,miRNA在心力衰竭、心肌梗死、心律失常等心血管疾病发生发展过程中发挥重要作用[5-8]。研究报道,血清miR-30a水平与先天性心脏病心功能变化有关,miR-101a下调与房颤电重构机制有关[9-10],miR-101a和miR-30b有助于减轻β-细胞炎症因子引起的机体功能障碍[11],但关于血清miR-30a、miR-101a与CHF的关系鲜有文献报道。因此,本研究通过观察血清miR-30a、miR-101a表达水平变化,探究其与CHF患者心肌重构及心功能的关系,以期为临床CHF患者治疗提供一定理论指导。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年3月至2019年6月四川省雅安市人民医院收治的住院治疗的CHF患者128例为CHF组,其中男74例,女54例,年龄39~76岁,平均(68.19±8.28)岁。CHF诊断参照《中国心力衰竭诊断和治疗指南(2014)》[12]:(1)有心脏病史、症状及体征;(2)水肿、乏力、呼吸困难等症状持续时间超过半年;……
