魏海萍，韩秀玲，杨垠蔚，金学林

2型糖尿病合并冠心病发病率逐年升高，炎症因子参与了动脉粥样硬化的发病进程，既往研究表明[1]，瑞舒伐他汀在冠心病尤其糖尿病合并稳定性心绞痛、急性冠脉事件的患者中得到了广泛的应用，其主要有降脂、稳定斑块、抗炎、缓解心绞痛，降低急性冠脉事件的作用。研究亦表明，冠心病、糖尿病发病与炎症反应有关，补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP3)是脂肪因子超家族,与心血管疾病及糖尿病关系密切[2]，对血管起保护作用。糖尿病合并稳定性心绞痛患者经瑞舒伐他汀治疗后，IL-23及CTRP3如何表达，目前相关文献报道较少。本文探讨了瑞舒伐他汀治疗后对糖尿病合并稳定性心绞痛患者中IL-23及CTRP3的表达，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选择2018年9月-2020年4月宁夏第五人民医院石嘴山中心医院确诊的糖尿病合并稳定性心绞痛患者120例，其中男66例，女54例，男性患者平均年龄(63.38±5.24)岁，女性患者平均年龄(62.31±4.14)岁，随机分为观察组60例，常规治疗组60例，2组间一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组口服瑞舒伐他汀10 mg，每晚1次(阿斯利康药业有限公司，国药准字J20170008)；常规治疗组口服阿托伐他汀10 mg(北京嘉林药业股份有限公司，国药准字H19990259)，每晚1次，分别检测治疗前及治疗4周后2组患者CTRP3及IL-23变化影响(两药物无利益冲突)。患者均签署知情同意书，2组患者长期口服阿司匹林、波立维等药物，不影响CTRP3及IL-23水平。

1.2 诊断标准:稳定性心绞痛诊断依据，参考2018年慢性稳定性心绞痛诊断指南[3]，患者有典型的心绞痛表现，与活动有关，休息后或含服硝酸甘油片后缓解。本……