贺海云，朱红霞

(新疆克孜勒苏柯尔自治州克州人民医院病理科，新疆 阿图什 845350)

0 引言

近年来，恶性肿瘤的发病率呈上升趋势。恶性肿瘤已成为一个重要的死亡原因。中国癌症死亡总人数占全球的近1/4[1]。癌症对我国乃至世界的公共卫生服务提出了更高的要求，因此恶性肿瘤的早期筛查、诊断和治疗显得尤为重要。

目前，恶性肿瘤的筛查方法主要基于细胞病理学方法。但这种方法受各病理学家诊断水平的影响，主观性强，不可避免地会导致一些误诊和漏诊。随着现代分子病理检测技术的发展，DNA 定量细胞病理倍体分析得到广泛应用，为恶性肿瘤的早期诊断和筛选提供了重要的检测手段。DNA的标准染色方法是Feulgen 染色法，而DNA 核图像定量分析是一种相对客观、可控的新的病理诊断技术，能较早地反映恶性肿瘤细胞的生长情况。大量研究表明，细胞核DNA 图像分析对恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后具有重要的指导意义[2]。Feulgen 染色是Feulgen 和Rossenbeck于1924 年发现的一种核内DNA 染色技术。Feulgen 染色已成为DNA 图像定量分析的标准[3]。然而，现有的经典Feulgen 染色法耗时较长，耗时长达4 小时。建立了一种快速Feulgen 染色方法，并与经典Feulgen 染色法进行了比较。这种快速Feulgen 染色方法可用于图像分析系统中细胞核DNA 含量和倍性的测量与分析。可满足临床快速病理诊断的要求。

1 材料与方法

1.1 材料

从我院妇科门诊部采集宫颈癌标本100 例，进行宫颈癌筛查和检测。每个样品均采用液基法制备，随机分为经典组和快速组，分别染色。……