胃丛状纤维黏液瘤1例
2021-04-01刘立红杨子萱
方 红,刘立红,杨子萱
患者女性,46岁,因腹胀并胸骨后不适1个月余,门诊胃镜示:胃体隆起,以“胃隆起病变”收治入院。查体:体温、血压、心肺正常,腹软,肝脾肋下未触及,双肾区无叩痛,双下肢无水肿。胃镜示胃体中部大弯侧见一大小0.6 cm×0.8 cm的隆起(图1),表面血管网丰富,触之质韧。入院胃镜超声示:超声微探头(15 MHz)在内镜病灶处扫查,管壁层次清楚,可见一边界清楚起源于第2~3层的混合回声灶,局部切面大小5.9 mm×9.2 mm,余未见异常。胃镜下行内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection, ESD)切除:在病灶周边处多点黏膜下注射,见病灶及周边黏膜隆起,沿边缘切开,将病灶完整剥离、取出并送病理检查。
病理检查眼观:广基息肉样物1枚,大小1.3 cm×1.1 cm×0.7 cm。镜检:低倍镜下见瘤细胞呈结节状或丛状生长,结节间由平滑肌束分隔(图2);高倍镜下见瘤细胞呈梭形,核卵圆形、无明显异型,胞质稍嗜酸,未见核分裂象,瘤细胞间黏液样变显著,可见较多毛细血管(图3)。免疫表型:梭形细胞SMA(图4)阳性,MSA部分阳性,CD34、CD117、DOG1、S-100、SOX-10、ALK、CD10、Calponin均阴性,Ki-67增殖指数约1%。

图1 肿物位于胃体中部大弯侧壁内,形成隆起突向胃腔,表面血管网丰富 图2 瘤细胞呈结节状或丛状生长,结节间由平滑肌束分隔 图3 瘤细胞呈梭形、核卵圆形,瘤细胞间黏液样变显著,可见较多毛细血管 图4 瘤细胞部分SMA呈阳性,SP法
病理诊断:ESD切除标本为(胃体)丛状纤维黏液瘤,即胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞性肿瘤。
讨论胃丛状纤维黏液瘤是由Miettinen等于2009年根据肿瘤组织学形态和免疫表型特点来命名。该肿瘤在2007年……
