武振汝，陈梦琳，李 丽，石毓君，步 宏,2

近年随着我国医学科研水平的提高，病理技术在科学研究中越来越受到重视，由于科研病理样本来源及染色复杂，往往不能像病理科一样完全使用全自动染色机染色，多采用手工染色。病理切片制作过程中往往会出现脱水液更换不及时，或封片剂开封后保存不当，造成脱水不足，或封片剂过干，使封片剂不能完全覆盖组织而造成盖玻片与组织之间出现细小间隙影响折射率，产生类似“水珠”一样的间隙，严重影响阅片和采图，成为不合格的病理切片。日常工作中此类情况往往成批出现，如重新制片将造成时间和试剂的严重浪费。本实验室通过多次实践摸索，取得较好效果，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料收集有封片问题的病理切片2 302张，二甲苯、无水乙醇均购自成都科隆公司，封片剂、载玻片均购自美国Thermo Fisher Scientific公司，盖玻片购自江苏世泰公司。

1.2 方法(1)问题切片脱胶：将问题切片浸泡在二甲苯中2天，待盖玻片松动后手动取下盖玻片，继续在二甲苯中浸泡3 h，待切片上的胶完全脱掉后从二甲苯中取出，置于通风橱中待二甲苯完全挥发。(2)切片水化：将无水乙醇用双蒸水准确配制成85%乙醇1缸，95%乙醇2缸，再准备无水乙醇2缸。将脱胶完全的切片依次浸入无水乙醇2缸，95%乙醇2缸，85%乙醇1缸中；免疫组化染色切片每缸2 min；HE或PAS染色切片每缸5 s行乙醇梯度水化。(3)切片再次脱水透明：切片经85%乙醇1缸，95%乙醇2缸，无水乙醇2缸梯度脱水；免疫组化染色切片每缸2 min；……