木亚林，岳恺，李明

南阳市中心医院肿瘤内科三病区，河南 南阳 4730000

乳腺癌发病率居女性恶性肿瘤首位，乳腺癌细胞间连接松散容易脱落，易随血液或淋巴液转移，严重危害女性身心健康。新辅助化疗可缩小肿瘤大小、杀灭不可见转移肿瘤细胞、直接反映患者化疗敏感性，从而提高手术率及清除率、改善预后，已成为浸润性乳腺癌的常规疗法。因此，预测新辅助化疗疗效对治疗方案选择、提高生存率临床意义重大。人类免疫缺陷病毒短转录诱导物连接因子1（factor that binds to the inducer of short transcripts of human immunodeficiency virus-1，FBI-1）具有原癌基因活性，为肿瘤相关基因转录抑制因子，已被证实参与肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤增殖分化、转移及血管生成。临床对FBI-1表达研究多集中于对肿瘤发生发展、细胞作用机制及增殖/凋亡的影响等，但对其与浸润性乳腺癌新辅助化疗疗效关系的报道少见。基于此，本研究检测了FBI-1在70例行新辅助化疗的浸润性乳腺癌患者治疗前肿瘤组织中的表达水平，探讨其对新辅助化疗疗效的预测价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2018年1月至2019年12月南阳市中心医院收治的经空芯针穿刺活检（core needle biopsy，CNB）确诊为浸润性乳腺癌患者的病历资料。纳入标准：①术前经CNB检查确诊为浸润性乳腺癌；②接受新辅助化疗，且均以紫杉醇类+蒽环类为化疗方案，新辅助化疗后行手术治疗；③术前功能状态（Karnofsky performance status，KPS）评分≥70分；④临床资料完整。排除标准：①有放化疗、免疫治疗、靶向治疗、内分泌治疗史；②伴其他部位恶性肿瘤或肿瘤细胞发生远处转移。……