孙学峰 黄同海 丁培堃 王光锁

临床中，肺腺癌为非小细胞肺癌的常见类型，其临床治疗主要以手术和化疗治疗为主，但因其早期症状较为隐匿，导致部分患者就诊时已为中晚期，往往预后较差[1]。因此，探究肺腺癌的分子生物学机制意义重大。长链非编码RNA(lncRNA)为不编码蛋白质RNA，其普遍表达于真核细胞中，可在多个层面上调控基因表达[2]。小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)为lncRNA的一种，其发挥重要调控作用[3]。既往研究报道，直肠癌组织中SNHG3呈高表达，其表达量越高，患者预后越差[4]，但目前临床对于SNHG3与肺腺癌的关系研究报道较少。本课题组前期通过lncRNA表达谱芯片发现肺腺癌组织中LncRNA SNHG3的表达显著高于癌旁组织，为探讨LncRNA SNHG3对肺腺癌的生物学意义，本研究对收治的120例肺腺癌患者进行研究，现将结果报道如下。

资料与方法

一、材料

收集2017年1月至2019年12月于我院就诊的120例肺腺癌患者术后癌组织，均经手术病理确诊，同时收集癌旁组织，距癌组织边缘≥2 cm，将新鲜组织样本经液氮冷冻，保存于-80 ℃冰箱中待用。本研究经医院伦理委员会审批，患者均知情同意。人肺癌细胞株GLC-82购自上海中乔新舟生物科技有限公司，细胞生长于含10% 胎牛血清的RPMI 1640培养基中，培养箱为37 ℃、5% CO2。

二、方法

1 样本中SNHG3的检测

取5 mm3组织样本，按照RNA试剂盒(生产厂家：美国Invitrogen公司)说明书提取样本中总RNA，采用紫外分光光度计(生产厂家：美国ABI公司)测得吸光度A260/A280为1.9～2.0。按照逆转录试剂盒(生产厂家：美国Invitrogen公司)说明书进行逆转录操作，反应体系20 μL，反应条件：16 ℃ 15 min，42 ℃ 5 min，95 ℃ 30 s。采……