李亚洲，韩瑞旸，卫飞鹏

(1.宝鸡高新人民医院介入疼痛科，陕西 宝鸡 721000； 2.兵器工业五二一医院肝胆与血管外科，陕西 西安 710065； 3.中国空军军医大学唐都医院介入放射科，陕西 西安 710038)

胃癌是常见的消化道恶性肿瘤，在我国胃癌发病率位于所有恶性肿瘤第2位，死亡率位于第3位，其主要治疗方式为手术治疗；但是晚期胃癌仍然缺乏有效的治疗方式，即使积极采取各种治疗方式，其五年生存率仍然低于30%[1-2]。由于胃癌细胞生长、增殖快且易转移，严重影响患者生命健康[3]。因此找到阻断胃癌进展的分子靶点，对挽救患者生命具有极大的意义。

近年来，microRNA(miRNA)的发现为肿瘤的治疗提供新的解决途径和思路。miRNA是一类内生的、长度约为20～24个核苷酸的小RNA，由发夹结构的双链RNA前体剪切而形成，在细胞内具有多种重要的调节作用。miRNA可以和靶基因3′非翻译区(3′UTR)互相结合，在转录后对目的基因的翻译产生影响，调控目的基因表达，对不同的分子信号通路进行调控，进而影响细胞增殖、分化、凋亡、炎症和应激反应，单个miRNA可对数个目的基因产生作用，而数个miRNA也可以作用于相同的目的基因，形成复杂的调控网络[4-5]。miRNA还能作为肿瘤抑制因子或致癌基因影响肿瘤发生、发展、侵袭和转移[6-7]。

miRNA-885-3p是由miRNA-885的3′端剪接而成的。有研究[8]表明：miRNA-885-3p的表达程度可能与肺癌耐药性、胶质瘤进展等有关，但是miRNA-885-3p对于胃癌增殖和迁移影响未见报道。因此，本研究通过比较miRNA-885-3p在胃癌细胞及正常细胞的表达，探讨miRNA-885-3p对胃癌细胞增殖和迁移的影响。……