吕忠英 巴·巴音斯勒玛 张 岳 王 娟

心肌纤维化(cardiac fibrosis)是多种心血管疾病的共同病理生理过程，最新研究发现患者发生心肌纤维化后心力衰竭风险显著增加，且与疾病预后密切相关[1]。内皮细胞是心脏中数量最丰富的细胞类型之一，内皮细胞的功能失调、表型转换及与心肌细胞的平衡关系，在心脏血管再生、心肌肥厚、心肌纤维化和心力衰竭中起着重要的调节作用[2,3]。因此，内皮细胞增殖、胶原合成和间质转化等也是心肌纤维化防治研究的热点。微小RNA(microRNA，miRNA)是低的非蛋白编码RNA，是低分子单链RNA，已被证实参与调节许多细胞内信号通路的转导，作用范围广泛。miRNA作为内源性心肌的重要调节因子，几乎调控着心血管系统所有细胞的功能，并且多方面、多途径地参与了心肌纤维化发生、发展进程，来自干细胞的外泌体miRNA可能成为治疗心血管疾病的重要策略[4～6]。miR-155-5p是最具代表性的miRNA之一，研究显示miR-155-5p在造血谱系分化、免疫、炎症、癌症、心血管疾病、唐氏综合征等多种生理病理过程中均发挥着重要作用[7]。原癌基因c-SKI(cellular sloan-kettering institute)，在机体发育和许多疾病具有重要调节作用，包括血液系统、神经系统、癌症和糖脂代谢等[8]。因此，本研究探讨了miR-155-5p在冠状动脉内皮细胞的增殖和胶原蛋白合成中的作用，进一步通过生物信息学软件，预测miR-155-5p可能的靶基因并验证，为心肌纤维化的研究提供新靶点和思路。

材料与方法

1.主要材料：人冠状动脉内皮细胞(瑞士Lonza公司)，转化生长因子1(TGF-β1,美国R&D Systerm公司)。10%胎牛血清(美国HyClone公司)，DMEM/F12培养基(美国Invitrogen公司)，胰蛋白酶-EDTA消化液(北京索莱宝科技有限公司)。……