陈燕花 刘振宇 王琨 陈振兵

并趾是由于胚胎早期肢端部分组织凋亡异常导致足趾分化障碍的一种常见先天性畸形，主要表现为相邻2个以上足趾不同程度的皮肤和(或)骨的先天性病理性融合。并趾的发病率为1/2 500～1/2 000，单纯并趾发病率是单纯并指的4倍，可导致患者生理和心理的异常[1-2]。先天性并趾可以是单独的一种疾病，也可以是全身综合征的一种表现，如阿佩尔综合征(Apert syndrome)、唐氏综合征(Down syndrome)和18三体综合征(Edward syndrome)等；可以是散发病例，也可以具有家族遗传性，可能与染色体异常或基因突变有关[3-4]。目前先天性并趾的临床和流行病学特点相关报道很少。本研究对2015年1月至2019年6月我科收治的先天性并趾畸形患者的临床资料进行回顾性分析，旨在发现先天性并趾畸形病例的临床特点。

资料与方法

一、资料

纳入2015年1月至2019年6月华中科技大学同济医学院附属协和医院手外科连续收治的先天性并趾畸形患者。

二、方法

1.数据的获取：利用医院电子病历系统和科室手术交班电子记录查询先天性并趾畸形患者的临床资料，记录以下数据：①年龄；②性别；③并趾侧别；④并趾的临床类型，分为简单并趾和复杂并趾以及完全并趾和不全并趾；⑤是否合并其他肢体畸形如并指、多指(趾)、短指、裂手和裂足以及手足束带畸形等；⑥累及的趾蹼：从胫侧到腓侧分别为第1、第2、第3和第4趾蹼，双侧对称病例记录一侧，双侧非对称病例记录畸形较严重的一侧；⑦累及趾蹼数量：双侧对称病例记录一侧，双侧非对称病例记录畸形较严重的一侧。……