邓穗燕，郭旭光，李 莹，夏 勇△

(1.广州医科大学附属第三医院检验科，广州 510150；2.广东省清远市清城区人民医院检验科 511500)

临床微生物实验室主要依靠手工接种的方法进行标本前处理，手工方法的局限性在于因检验人员技术水平难以统一，标本处理很难实现标准化操作，不利于尿培养的后续实验及结果解释。临床微生物检验最大的制约因素还是在质量控制和标准化方面。在国内，最早在2006年被引入使用的是意大利Diesse公司的Robobact自动接种培养系统，仅有3家医院相继使用并报道了仪器的性能[1-3]。直到近几年，全自动微生物标本处理系统以其工作高效性在国内迅速受到关注[4-7]。目前，全球微生物流水线系统只有美国BD公司和意大利Copan公司提供，梅里埃公司只有1台Isola单机版的自动化接种仪，且其已经正式宣布退出在临床微生物自动化流水线设备上的研发和投入。2015年，BD Kiestra InoqulA作为在中国的第1台全自动标本处理系统在广州医科大学附属第三医院实验室投入使用，国内尚未有关于BD Kiestra InoqulA应用的报道。为此，本研究通过观察仪器接种分离到的单个菌落数、菌种数、总的菌落计数和阳性率，并与手工方法比对，进而对BD Kiestra InoqulA性能进行评价，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2019年10-11月广州医科大学附属第三医院各临床科室送检的“中段尿培养、菌落计数”标本810例和“需氧+厌氧培养”的血/无菌体液阳性标本120例(瓶)。所有标本按照本实验室标本采集手册要求留取。

1.2 方法

1.2.1仪器与试剂……