亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性及相关代谢物与内耳疾病的关系
2021-03-16宋颖慧索利敏董美范林静白瑞李赟李强赵长青
宋颖慧,索利敏,董美,范林静,白瑞,李赟,李强,赵长青
(1.山西医科大学,山西 太原 030001; 2.山西医科大学第二医院 耳鼻咽喉头颈外科,山西 太原 030001; 3.山西医科大学第二医院 中心实验室,山西 太原 030001)
内耳疾病指各种致病因素引起耳蜗前庭功能受损,临床表现为听力下降、眩晕、耳鸣等,常见有突发性聋、感音神经性聋、梅尼埃病、前庭功能障碍、耳鸣等,大多数病因及发病机制不清,内耳微循环损伤被认为是其重要病理生理机制。大量研究发现亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性是血管及细胞功能损伤的遗传危险因素。MTHFR催化5,IO-亚甲基四氢叶酸还原成5-亚甲基四氢叶酸,基因多态性会使此关键酶活性下降,导致叶酸缺乏、高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)血症等,进一步损伤血管细胞功能。本研究分析内耳疾病患者与健康体检者MTHFR基因多态性、血清Hcy及血清叶酸结果,探讨相互关系,为内耳疾病机制研究、预防及临床诊治提供指导依据。
1 资料与方法
1.1 研究对象
选取2019年4月—2019年11月山西医科大学第二医院住院进行内科治疗的内耳疾病患者175例作为疾病组,其中男84例,女91例;年龄38~65岁,平均年龄(51.35±14.22)岁。主要症状以听力下降和眩晕、头晕、耳鸣为主,统计疾病组患者的一般资料、MTHFRC677T基因多态性检测结果、血清Hcy及血清叶酸水平结果,并将根据病因及临床诊断分为突发性聋(sudden sensorineural hearing loss,SSHL)组80例、梅尼埃病(Meniere’s disease,MD)组36例、感音神经性聋(sensorineural hearing loss,SHL)组18例和前庭功能障碍(vestibular dysfunction,VD)组41例。选取同期的健康体检者175例作为对照组,其中男92例,女83例;年龄38~64岁,平均年龄(52.64±11.40)岁。……
