吴小雪，胡洪波，毕 昊，吴春晨，夏剑波

湖北省妇幼保健院检验科，湖北武汉 430070

戊型肝炎病毒(HEV)已成为全球范围内引发急性病毒性肝炎的主要原因[1]。迄今为止，基因组序列分析显示，HEV有7个已知的哺乳动物基因型，其中只有4个基因型感染人类[2]。孕妇是感染HEV的高危人群，感染HEV后常预后不良，尤其在妊娠晚期，病死率可高达30%[3]。HEV也可以由受感染的母亲垂直传播至胎儿，导致早产和死产[4]。HEV对孕妇及胎儿的损伤机制尚不清楚，除了与HEV基因型别有关外[5]，妊娠期免疫状态和激素水平变化可能发挥重要作用[6]。因此，孕妇的HEV感染已受到高度关注。鉴于本市育龄期妇女的HEV流行现状不明，本研究随机挑选在本院门诊就诊的育龄期妇女，进行血清抗-HEV IgG/IgM阳性率调查，为了解本地区育龄期妇女的HEV流行现状，评估本地区开展孕前HEV检测，以及疫苗接种的必要性提供了数据支持。

1 资料与方法

1.1一般资料 随机选取2019年3月11-21日在本院进行TORCH检测的育龄期妇女836例作为研究对象，年龄17～46岁，平均(28.94±4.32)岁。参照文献[7-11]分成<26岁、26～<30岁、30～<35岁、≥35岁4个年龄组。本研究获本院伦理委员会支持，标本采集过程告知患者并征得同意。

1.2方法 采集研究对象外周静脉血2～3 mL，3 500 r/min离心10 min，吸取上层血清置-80 ℃冰箱保存待用。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清抗-HEV IgG/IgM。ELISA试剂盒购自北京万泰生物技术有限公司，试剂批号为EM20181107A(抗-HEV IgM)、EG20190201(抗-HEV IgG)。按照试剂盒使用说明书在深圳爱康生物科技有限公司URANUS AE120全自动酶免仪上进行检测。同时设置阳性、阴性和空白对照孔，以吸光度(A)>临界值者判断为阳性(临界值=0.26+阴性对照孔A均值)。

1.3统计学处理 应用SPSS20.0统计软件进行统计学处理。计……