刘 月，杨欣妤，李鹏远，张清华，鄢 丹，金 锐

（首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科；临床合理用药生物特征谱学评价北京市重点实验室；临床合理用药生物特征谱学评价国际合作联合实验室，北京100038）

糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy，DN)是由糖尿病引起的肾脏疾病，是终末期肾脏疾病的主要来源[1]。在糖尿病早期阶段，肾脏会出现可逆性肾损伤，及时治疗可恢复肾功能[2]。研究表明糖尿病与活性氧(Reactive oxygen species，ROS)的过量产生、抗氧化防御系统缺陷导致的氧化应激增加有关，可引起细胞凋亡、肾脏系统炎症以及肾脏系统的氧化损伤[3]。在DN的病理生理中，核因子E-2相关因子(Nuclear factor E2 related factor 2，Nrf2)被认为是防御氧化应激的枢纽[4]。Nrf2/血红素加氧酶1(Heme oxygenase 1，HO-1)通路与抗氧化应激条件下ROS的清除有关[5]。Nrf2（一种转录因子）负责II期解酶（谷胱甘肽S-转移酶）或抗氧化酶[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase，SOD)]的表达，减少氧化应激。特别是Nrf2与与抗氧化反应元件（ARE）（包括HO-1）结合，可增强许多抗氧化基因表达以应对氧化应激[6]。中药黄连具有减轻胰岛素抵抗、抗炎、抗氧化和保护心血管作用[7]。研究表明黄连通过Nrf2介导保护体外H2O2诱导肝细胞(L-02)损伤[8]。本研究采用D-半乳糖溶液制备糖耐量异常大鼠模型，探究黄连对IGT大鼠肾损伤保护作用及Nrf2/HO-1通路的影响，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 仪器组织脱水机、包埋机、全自动轮转切片机（德国Leica公司）；GLUCOCARDTMTest Strip II血糖仪及试纸(日本京都电子公司)；xMark酶标分析仪和BIO-RAD垂直电泳仪（美国BD公司）；凝胶成像仪（美国UVP公司）。

1.2 试药炒黄连(江苏省中西医结合医院中药房)；二甲双胍（中国深圳中联药业有限公司）；……