刘 焱， 赵晓霞， 王靖宇， 陈青宇， 仲 琳

牙周炎症会破坏牙周支持组织，若治疗不及时甚至会导致牙齿松动、脱落及口颌系统结构与功能受损[1]。它还与多种全身性疾病，如冠心病、糖尿病、慢性呼吸系统疾病、胃炎以及高血压等的发生、发展密切相关[2]。随着病程的进展，牙周炎症会引发牙槽骨细胞的一系列功能学变化，甚至导致细胞凋亡，这是牙齿丧失稳定性、咀嚼功能下降的最主要因素，因此，新生成骨对于牙周组织修复和再生尤为重要。有效治疗牙周炎症的关键是消除局部及全身刺激因素、控制感染，并使已丧失的牙周组织实现修复与再生[3]。组织工程理论、材料和技术的不断发展给牙周支持组织再生带来了新的机遇和挑战[4]。作为牙周组织工程研究中公认的首选种子细胞——人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells，hPDLSCs)具有良好的组织同源性、自我增殖活力和多向分化潜能[5]。在适宜诱导条件下，hPDLSCs可以形成牙槽骨-牙周膜-牙骨质复合体结构，实现真正意义上的牙周组织再生[6]。然而，干细胞治疗存在着许多问题[7]：移植后生存能力降低；潜在的致瘤、致畸风险；包装、转运、贮存及治疗方法缺乏统一化、标准化等。来源于间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)的条件培养基(conditioned medium,CM)富含其旁分泌的生物活性因子,且规避了干细胞移植的各种风险,是替代干细胞治疗的理想方案[8,9]。本研究通过酶消化组织块法获取原代hPDLSCs进行培养，鉴定细胞来源后制备hPDLSCs-CM。选用具有单一定向成骨分化生物学特性的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1以hPDLSCs-CM对其进行干预，探讨干预组和常规培养组的细胞形态特征及增殖能力的改变情况，为其在牙周组织工程的应用提供科学依据。……