王 军，姜利明,皮杨威,马阳阳,赵东旭*

(吉林大学中日联谊医院 1.脊柱外科；2.南湖院区神经内科，吉林 长春130033)

脊髓损伤(SCI)，指由各种原因导致椎管内神经结构 (包括脊髓和神经根) 及其功能的损害,出现损伤水平及以下脊髓功能 (感觉、运动、反射等) 障碍[1]。脊髓损伤后会发生一系列病理生理变化，比如炎症和免疫反应，神经细胞凋亡等[2]，这些变化被认为与基因表达模式的改变有关[3]，而这些改变通常伴随基因网络的转录后调控。在已知的转录后调控剂中，由于具有抑制mRNA翻译的能力，微小核糖核酸(microRNAs， miR)备受学者关注，而且有研究表明 miRNA调节人类基因组中60%的基因[4]。miRNA存在于包括中枢神经系统(CNS)在内的所有系统中，参与调节神经疾病和神经外伤性疾病，例如阿尔茨海默氏症，帕金森氏症和亨廷顿病，图雷特氏综合症和精神分裂症[5]。有一些研究使用微阵列分析检测了脊髓损伤后大鼠和小鼠的miRNA表达谱，这在动物模型中初步证实了几种miRNA发生了显著变化(如miR-21的过表达)，并确定了其中一些调节因子的潜在下游靶点[6-7]。因此，miRNA 可能广泛影响人类脊髓损伤后病理生理反应的信号网络，而miR-21作为动物模型中过表达的调节因子之一，在脊髓损伤患者中的表达水平仍然未知。因此，本研究旨在测定脊髓损伤后不同时间点患者血清中的miR-21水平，并基于损伤后时间、年龄和性别分析miR-21在脊髓损伤患者、非脊髓损伤患者和健康志愿者之间的差异表达模式，为脊髓损伤靶向药物的研究和治疗时机的选择提供参考。……