孙明玥，李旭妍，萨如拉，李晶晶，梁 浩，闫朝丽*，苏 燕*

(1.包头医学院 生物化学与分子生物学教研室, 内蒙古 包头 014000；2.内蒙古医科大学第一附属医院 内分泌科,内蒙古 呼和浩特 010000； 3.包头医学院 2017级临床医学专业本科13班, 内蒙古 包头 014000)

糖尿病(diabetes mellitus，DM)作为一种慢性多发疾病逐渐成为全球关注的重点公共卫生问题。根据最新的流行病学调查，中国糖尿病发病率为10.3%，其中2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)占90%左右[1]。T2DM是一类由于胰岛素生物作用受损引起的以慢性高血糖为特征的终身代谢性疾病。临床研究发现，糖尿病患者机体内紊乱的代谢环境引起红细胞(red blood cells，RBCs)形态改变和变形能力降低，这是引发血液微循环障碍的重要原因，也是糖尿病微血管并发症发生发展的重要病理基础[2]。其中红细胞变形能力(red cell deformability，RCD)的改变对微血管并发症的发生发展起到关键性作用。RCD与细胞内能量代谢密切相关，能量代谢是决定RBCs结构和功能的关键因素[3]。以往的研究中，关于糖尿病患者红细胞能量代谢改变的报道各不相同[4-5]。针对红细胞糖酵解反应及关键酶活性改变的论文更是少之又少。因此，本研究拟通过对比T2DM患者和健康人的RCD及红细胞能量代谢之间的不同，检测观察临床糖尿病患者红细胞中的关键酶活性和ATP含量的改变，以及红细胞能量代谢的改变是否与糖尿病患者红细胞变形能力受损相关，明确糖尿病患者红细胞能量代谢的改变及其与红细胞变形能力受损的相关性，为糖尿病及其并发症发生发展的治疗和预防提供新的思路。……