时 英，郭永芳，邓玉婷，戴红艳，管 军

(1.大连医科大学,辽宁 大连 116044; 青岛市市立医院 2.保健四科； 3.心内科，山东 青岛 266000；4.青岛大学附属医院 心内科，山东 青岛 266000)

中国心血管疾病的患病率与病死率仍处于不断上升阶段，近期的中国心血管病报告显示中国心血管病现患病人数约计 3.3亿，其中冠心病患者1 100万，心力衰竭患者890万，高血压患者 2.45亿，且心血管病的病死率一直居高不下，严重危害人类健康并造成沉重的经济和社会负担，因此加强心血管疾病的控制已刻不容缓。Salusin-β是一种生物活性肽，与心血管疾病的关系在近年来受到广泛的重视，其在促进动脉粥样硬化、升高血压、促进心肌细胞肥大、参与血管平滑肌细胞增殖及抗炎性反应等方面起着重要的作用。越来越多的实验发现，salusin-β与诸多心血管疾病的发生发展密切相关，并对心血管疾病的预后有一定的预测价值, 本文对salusin-β在心血管疾病中的研究进展作一概述。

1 Salusin-β结构与分子生物学特征

Salusin-β是2003年发现的由20个氨基酸多肽组成的一种内源性生物活性肽，由扭转肌张力障碍相关基因(TOR2A)的选择性剪接产物前原蛋白(preprosalusin)生物合成。Salusin-β与先前已知的生物活性肽没有序列同源性，预测是由cDNACHEMBA1005096或PSEC0218编码的一个有242个氨基酸残基的前体preprosalusin的C-末端区域产生，preprosalusin的cDNA序列与大鼠胚胎 cDNAs(AK03976 和AK019246)和人类扭转应力障碍基因(TOR2A)同源[1]。Preprosalusin在人体不同组织中可以转化为salusin-β，并分泌到体液中。通过免疫学分析表明，健康成人血浆中salusin-β的浓度是4.1±0.9 nmol/L。 Salusin-β由浸润的巨噬细胞产生和分泌，在神经内分泌系统和全身内分泌细胞/巨噬细胞中大量表达；……