王康，贾军梅，仇海乐，陈佩瑶，伊佳虹，张沙沙

作者单位：1山西医科大学，山西 太原030001；2山西医科大学第一医院肿瘤内科，山西 太原030001

在全球癌症发病率和死亡率排名中，结肠癌分别排在第三和第四位[1]。全球每年约有100 多万结肠癌新发病例，70 万结肠癌死亡病例[2]。目前临床上结肠癌的治疗主要以手术治疗为主，同时辅以放疗和化疗的综合治疗措施。由于早期结肠癌缺乏特异性特征，大多数患者发现时已处于中晚期，其五年生存率不到40%。因此寻找新的治疗方法和策略以提高结肠癌的治疗效果已成为临床研究的热点。基因治疗为癌症的治疗提供了一个新概念。明确结肠癌发生发展的生物学和遗传学特征可以为基因治疗提供新的证据[3]。

G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCR）是具有7 个跨膜域的膜蛋白，它们调节与多种疾病相关的各种生理过程［4］。富含亮氨酸重复序列的G 蛋白偶联受体6（LGR6）与LGR4 和LGR5 具有高度的同源性，它们在激活Wnt 途径中发挥作用［5］。有学者发现LGR6 是一组基底和腔内祖细胞的标志物，这些细胞诱导腔内乳腺肿瘤的发生［6］。LGR6在胃癌中升高，并与局部肿瘤生长相关［7］。转录组学分析结果显示，LGR6 在20%～50%的结肠癌病例中存在高甲基化［8］，然而其作用机制尚不明了。本研究自2019 年4—8 月通过下调结肠癌SW480 细胞LGR6 的表达，观察对结肠癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响，并探讨其作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞株 结肠癌细胞株SW480 购自中国科学院（上海）典型培养库。

1.1.2 主要试剂及仪器 胎牛血清（批号20151206）及0.25%胰蛋白酶购自武汉普诺赛生命科技有限公司；……