刘登湘，王娜，何莉莉，郭军，孙雅薇，朱晓燕，郭治，靳毅

(邢台市人民医院肿瘤内科，河北 邢台 054031)

中国胃癌的发病率居世界前五，患者占全球总例数的42%，已成为危害国民健康的主要疾病[1-3]。早期胃癌症状不明显，前来就诊的患者以晚期胃癌为主。阿帕替尼作为治疗晚期胃癌的靶向药物，其疗效与剂量及不良反应呈相关性，标准剂量(850 mg/d)下患者通常会面临不同程度的并发症的困扰；而500 mg/d的剂量虽然并发症风险明显下降，但疗效会降低[4-6]。因此，晚期胃癌患者急需寻找新的治疗方案来获得更高的治疗效益。康莱特注射液是中国首个自主研发的具有完全自主知识产权的植物抗肿瘤注射剂，是临床应用较为理想的双相广谱抗肿瘤药物[7]。本研究旨在康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及安全性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2017年6月至2018年9月邢台市人民医院收治的90例晚期胃癌患者，按照愿意接受治疗的方式分为两组。其中，试验组45例，男性27例，女性18例；TNM分期：Ⅲ期17例、Ⅳ期28例；年龄40～76岁(53.94±6.23)岁。对照组45例，男性26例，女性19例；TNM分期：Ⅲ期20例、Ⅳ期25例；年龄39～75岁(52.32±7.68)岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入标准和排除标准

纳入标准：(1)经组织病理学检测确诊为Ⅲ～Ⅳ期胃癌；(2)经医院伦理委员会审批，患者对本研究知情同意；(3)生存期>3个月。排除标准：(1)合并其他恶性肿瘤；(2)合并出血倾向；(3)合并传染性疾病；(4)合并肝、肾等主要脏器功能障碍；(5)中途退出研究者。

1.3 治疗方法

对照组：口服阿帕替尼(江苏恒瑞医药股份有限公司)，500 mg/次，1次/d，21 d为1个疗程，持续口服两个疗程。试验……