血脑屏障氧糖剥夺再灌体外模型小鼠脑内皮细胞bEnd.3中微小RNA-290b-3p的作用及机制研究
2021-03-05张奕雯凡子莲李经伦熊兰赵自胜李超
张奕雯,凡子莲,李经伦,熊兰,赵自胜,李超
作者单位:1广元市第一人民医院,a神经内科,b放射科,四川 广元628000;
2西南医科大学附属医院神经内科,四川 泸州646000
中风是最具破坏性的疾病之一,排名为全世界死亡的第二大原因。中风可分为缺血性中风和出血性中风。世界卫生组织(WHO)将中风定义为由脑血管病变导致的快速发展的脑功能局灶性或全局性紊乱的临床症状,症状持续至少24 h,严重将导致死亡。缺血性中风的核心事件是大脑组织的血液供应中断,进一步导致缺氧和营养物质缺乏并加剧脑损伤。多年来,缺血性中风过程中的病理机制如细胞凋亡、炎症、氧化应激和脑水肿等得到深入研究。然而,目前对于缺血性中风的治疗仍具有很大局限,缺乏具有特定功效的药物。
血脑屏障破坏在缺血性中风诱导的脑损伤中起关键作用。缺血性中风引起的内皮功能障碍,增加微血管通透性,导致血脑屏障渗漏,随后引起脑水肿和出血性转化,并促进炎症反应,从而加重脑损伤。因此,在缺血期间保持血脑屏障完整性对中风管理具有重要意义并且需要进一步研究。最近的研究表明微小RNA(miRNA)可以调节各种中风危险因素和疾病前期机制,促进或抑制miRNA 的表达可能有益于中风后恢复。有关miRNA 在中风后血脑屏障破坏的作用及机制尚不清楚。
本研究自2019 年3 月采用体外培养的小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3 细胞,氧糖剥夺再灌模型(oxygen and glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)模拟体内脑中风损伤,通过检测miR-290b-3p 的表达以及抑制miR-290b-3p 对体外血脑屏障模型通透性的影响,探讨miR-290b-3p 在体外氧糖剥夺模型下血脑屏障破坏的作用及机制。……
