梁 燕，朱万娇，张志苏，许 红，张 健

(1.襄阳市中心医院/湖北文理学院附属医院妇科，湖北 襄阳 441021;2.荆州职业技术学院附属医院妇科，湖北 荆州 434020)

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是导致发展中国家女性死亡的主要原因[1-2]。据统计，全球宫颈癌患者超过50万，其中80%的患者来自发展中国家[3-4]。手术和放化疗仍是治疗宫颈癌的主要方法，但二者均不能有效降低宫颈癌的致死率。因此，探究宫颈癌的发生发展机制、寻找根治宫颈癌的方法是目前的研究热点。有研究表明，微小型RNA(microRNA，miRNA)在癌症中的异常表达及其对下游靶蛋白表达的调控在癌症的发生发展过程中发挥了重要作用，既可诱导癌症的发生发展又能抑制癌症的恶化[5]。miR-196a是一类具有抑癌和诱导癌症发生发展双向作用的miRNA。研究显示，miR-196a在乳腺癌细胞中呈低表达状态，上调miR-196a表达能显著抑制癌细胞的侵袭和迁移[6]。而miR-196a在宫颈癌细胞中呈高表达状态，下调miR-196a表达可抑制宫颈癌细胞增殖[7]。NR6A1是一类生殖细胞核因子，在胚胎发育过程中具有重要作用[8]。有研究表明，NR6A1在肿瘤细胞中呈高表达状态，可能与癌症的发生发展密切相关，并且生物信息预测表明NR6A1可能是miR-196a的下游靶标[9]。但miR-196a能否通过调控NR6A1的表达影响宫颈癌的发生发展还未见报道。因此，本研究以宫颈癌Hela细胞为研究对象，探究miR-196a与NR6A1的靶向关系及其对宫颈癌Hela细胞生存和运动能力的影响。

1 材料与方法

1.1 主要试剂

细胞培养液RPMI 1640和胎牛血清购自美国Gibco公司。反转录试剂盒、荧光定量试剂盒、荧光素酶报告试剂盒和Lipofectamine 2000TM均购自美国Invitrogen公司。……