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转移性结直肠癌患者外周血及肿瘤组织RAS 基因突变一致性对西妥昔单抗治疗疗效的影响*

2021-02-15王永洪王健贺万斌付榆但杰朱明杰

实用中西医结合临床 2021年22期
关键词:基因突变检测

王永洪 王健 贺万斌 付榆 但杰 朱明杰

(四川省乐山市人民医院 乐山 614000)

结直肠癌(CRC)是常见的胃肠道恶性肿瘤之一,发病早期临床症状缺乏典型性,具有发病率高、致死率高等特点[1]。目前,临床上治疗CRC 以手术切除根治为主,虽然能切除病灶组织,但是30%以上患者确诊时已经发生转移,即发展为转移性结直肠癌(mCRC)(肝脏是CRC 血行转移主要靶器官),mCRC 成为我国居民死亡的重要原因。mCRC 治疗中,借助单克隆抗体西妥昔单抗或帕尼单抗能竞争性阻断表皮生长因子(EGF)和其他配体的结合,抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞凋亡[2]。循环游离DNA(cfDNA)是一种天然存在于血细胞中的物质,且越来越多的研究证实,实体瘤的基因突变可能是由携带循环肿瘤DNA 的癌症细胞进入血浆引起。本研究以mCRC 患者为研究对象,探讨mCRC 患者外周血及肿瘤组织RAS 基因突变一致性对西妥昔单抗治疗疗效的影响。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2017 年5 月~2018 年12 月收治的mCRC 患者69 例作为研究对象,男37 例,女32 例,年龄20~84 岁,平均(57.85±5.79)岁;原发肿瘤部位:左半结直肠51 例,右半结肠18 例;转移类型:同时性48 例,异时性21 例;腹膜转移:有9例,无60 例。纳入标准:(1)符合mCRC 诊断标准,均经病理学、影像学检查确诊;(2)肿瘤原发灶及转移灶部位明确;(3)均处于姑息性一线或二线化疗;(4)具备一个可用的mCRC 用于肿瘤组织突变分析诊断。排除标准:(1)精神异常、凝血功能异常或认知功能异常者;(2)血液系统疾病、严重肝肾功能异常或伴有自身免疫系统疾病者。

1.2 研究方法

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