詹冬梅 朱晨，2 周承哲，2 黄雪婷 赖钟雄，2 郭玉琼，2

（1. 福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室/茶产业研究院，福州 350002；2. 福建农林大学园艺植物生物工程研究所，福州 350002）

植物中存在大量辅转录调控因子，其包含辅抑制因子和辅激活因子，能够辅助控制植物基因表达、调控植物生长发育以及抵御不利环境影响［1-3］。Groucho/Thymidine uptake 1（Gro/Tup1）家族是其中一类重要的辅转录调控因子，Gro/Tup1蛋白缺乏独立与DNA结合能力，只能通过被转录因子招募来辅助调节靶基因的表达［4］。Gro/Tup1包含两个亚家族，分 别 为 TPL/TPR（TOPLESS/TOPLESS-related） 和LUG/LUH（LEUNIG/LEUNIG HOMOLOG）。两个亚家族成员都具有N端富含谷氨酰胺的lissencephaly homology（LisH） 结 构 域（PF08513） 和 C端 的WD40结构域（PF00400），区别在于两个家族成员的蛋白质互作区域结构不同，TPL/TPR具有CTLH结构域（PF10607），而LUG/LUH结构中央具有更多的谷氨酰胺（Q）富集区域（Q-rich）［5-7］。

目前，在拟南芥［8］、番茄［9］、玉米［10］等植物中已对Gro/Tup1家族基因进行鉴定分析，结果表明，在外源MeJA喷施处理下，玉米嫩枝ZmTPL3表达水平上调，ZmLUG2，ZmLUG5，ZmLUG6表达水平下调。在蛋白水平上同样验证了Gro/Tup1家族参与多种激素信号转导途径，如TPL蛋白亚型可与大多数Aux/IAA蛋白相互作用，在缺乏生长素的情况下，AUX/IAA蛋白通过招募TPL来抑制生长素应答基因表达［11］。TPL通过与AFP蛋白相互作用参与ABA信号通路，而ABA与JA信号通路在干旱时协同抑制植物生长和产量［12］。TPL蛋白还可以与JAZ以及NINJA蛋白形成JAZ-NINJA-TPL蛋白复合物抑制JA信号转导通路中的MYC2转录因子的表达［13］，而LUH正向调控依赖于MYC2的JA应答基因的转录［14］。大量研究表明Gro/Tup1参与植物应激反应，如拟南芥TPL相互作用组的研究表明，TPR3和TIR-NB-LRR SNC1蛋白之间相互作用，且TPL/TPR家族参与非生物胁迫响应［15］。……