刘佳 魏佳奇 刘玉琴 时歌歌 郭静

（1. 媒体融合与传播国家重点实验室（中国传媒大学），北京 100024；2. 燕山大学经济管理学院，秦皇岛 066000；3. 北京印刷学院新闻出版学院，北京 102600）

基因编辑技术是实现基因定点修饰和调控的重要手段之一，与传统的基因打靶技术相比，它的成本更低，并且拥有更高的效率和可靠性［1］。作为改变生物基因型和表型的“手术刀”，基因编辑技术在治疗遗传疾病和难以治愈的疾病等方面的远大前景也吸引了各种生物学研究人员的高度重视［2-3］。到目前为止，主要发展了3代基因编辑技术，前两代基因编辑技术锌指核酸内切酶（ZFN）和类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）都是由DNA结合蛋白和核酸内切酶Fok I融合而成，而第3代基因编辑技术CRISPR-Cas9核酸酶则是基于细菌的一种免疫系统改造而成［4］。

近年来，国内外学者已经利用文献计量分析和专利分析等方法研究了基因编辑技术的发展。Ledley等［5］利用文献计量学和技术生命周期方法探讨了基因疗法的商业化前景和其技术成熟度水平之间的关系。Magee等［6］通过基因工程相关专利的引文网络确定了基因编辑技术的主要知识轨迹，从而得出了CRISPR会在未来很长一段时间内得到有效发展的结论。而Li的团队又利用社会网络分析对2000-2019年基因编辑领域内作者和发明人网络进行了探索，得出了一些作者在知识转移过程中发挥的重要作用［7］。同样，我国学者曹学伟等［8］运用文献计量学方法对基因编辑领域的论文数据进行了研究，从而为掌握该技术的整体发展现状做出了贡献。……