范宏彦 郑文文 翟昌林

高血压是血管性疾病的主要危险因素，也是全球健康负担的主要来源[1]。虽然原发性高血压（essential hypertension，EH）的病因学尚未完全阐明，但基因与环境因素的相互作用在EH 的病理生理过程中发挥了重要作用[2]。脂联素是一种脂肪细胞因子，既往研究发现在心血管疾病、EH、肥胖和2 型糖尿病等疾病中均有血浆脂联素水平的降低[3-5]，提示脂联素可能在高血压的发病机制中起着重要作用。国内外关于脂联素基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）与EH 关联研究的结果并不一致。本研究旨在探讨浙江地区汉族人群脂联素基因rs1501299 和rs2241766 位点多态性与EH之间的相关性，为EH 机制的研究提供一定依据。

1 对象和方法

1.1 对象 选择2018 年1 月至2019 年6 月嘉兴市第一医院收治的EH 患者236 例为观察组，其中男118 例，女118 例，均为汉族；另择同期在本院进行健康体检的265 例为对照组，其中男134 例，女131 例。本研究根据《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》标准，高血压定义为收缩压≥140 mmHg和（或）舒张压≥90 mmHg[6]。排除标准：继发性高血压、糖尿病、癌症、冠心病、脑梗死等严重心脑血管疾病及其他引起高血压的疾病。本研究经过医院医学伦理委员会批准（批准文号：LS2018-071）及所有受试者的知情同意。

1.2 方法

1.2.1 实验室指标检测 收集患者性别、年龄，身高、体重，并计算体重指数（body mass index，BMI）。抽取空腹外周静脉血5 mL，测定甘油三酯（triglyceride，TG）、总胆固醇（total cholesterol，TC）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol，HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）。

1.2.2 基因组DNA 提取及分型 采用DNeasy 血液/组织基因组DNA 提取试剂盒（德国Qiagen 公司）提取外周血全基因组DNA。……