隋明益 杨祖晶 于海涛 彭 程 邢 强, 黄晓婷, ① 胡景杰, 包振民, ,

(1. 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 青岛 266003; 2. 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室 青岛 266237; 3. 中国海洋大学三亚海洋研究院热带海洋生物种质资源开发与种业工程实验室 三亚 572000)

过氧化物酶体(peroxisome, P)是单膜包裹的细胞器, 在真核生物细胞中普遍存在, 参与众多代谢途径如长链脂肪酸的β 氧化, 过氧化氢的解毒还有醚磷脂和胆汁酸的合成等(Honsho et al, 2016)。过氧化物酶体能够在结构各异的化学物质作用下发生增殖, 形成过氧化物酶体增殖物(peroxisome proliferator, PP)。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)是一类配体激活的核转录因子家族, 属于核激素受体超家族, 能够被内源性脂肪酸或者外源性过氧化物酶体增殖物作为配体激活(Glass et al, 2006; 陈亮, 2011)。1990 年,PPARs 首先在啮齿动物中发现(Tyagi et al, 2011)。脊椎动物的 PPARs 包含 3 种亚型: PPARα, PPARβ/δ 和PPARγ, 它们均包含五个功能域, 其中 N 端的 A、B结构域为激活功能域1(activation function 1, AF1), 不同亚型的A、B 区域在结构上高度可变, 并不保守, 它的激活并不依赖于配体的存在, 主要是通过磷酸化的作用来调节配体和受体之间的亲和力用以调节PPARs 的活性; C 区域为高度保守的 DNA 结合域(DNA-binding domain, DBD), 由两个锌指结构折叠成球状, 保守性较高, 通过与类视黄醇 X 受体(retinoid X receptor, RXR)组成异源二聚体, 然后与靶基因启动子中的过氧化物酶体增殖物反应元件(PPAR response elements, PPREs)结合, 进而调节靶基因的转录; D 区域为铰链区, 连接 DNA 结合区域和配体结合区域; E/F 区域位……