摘要：近年来，随着各类新型药品的问世，为了有效地保证药品的质量，需要在药品的原料存储以及生产过程中采取一定的措施来提升整个生产过程的质量。文章主要从供应商、仓储以及生产三个环节的管理进行论述，针对新版GMP认证制药企业的物料管理问题进行分析和探讨。

关键词：新版GMP认证;制药企业;物料管理;问题

引言：

随着我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称为新版GMP）的出现，是保证药品生产过程中的生产质量，将各类药品生产过程中出现的污染以及药品原材料失效等问题的发生概率降到最低的方法，是当前我国关于药品生产与加工过程监督的主要内容，是保证我国药品安全的重要措施。当前我国已经时用了很多年GMP标准，很多企业已经深刻地认识到了管理的重要性，并对整个只要过程中的生产管理、质量管理以及设备更新等方面进行了很多的优化，但是在对生产原料的转运与保存方面的重视程度还不是很高，导致原料的转运与保存中还存在一些问题。

一、物料管理工作的概述以及意义

（一）物料管理工作的概述

物资管理系统是企业管理中不可缺少的一环，商业高速发展的今天企业物资也成为企业很重要的一个管理对象，物资管理直接维系企业的生产、运营，而管理水平的高低直接影响着企业的成本。物资是企业与生产单位之间的桥梁、纽带，是企业正常生产的物资保障基础[1]。建立一……