赵荫涛 裴小鑫 胡铂 杨海波 董建增 刘源

1郑州大学第一附属医院心血管内科（郑州450052）；2同济大学附属东方医院心血管内科（上海200120）

慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）是各种原发性和继发性心血管疾病发展到一定阶段的共同表现［1］。慢性心衰不仅严重危害人类的健康，而且给患者家庭和社会带来沉重经济负担［2］。随着我国经济水平、环境和医疗卫生健康方面的发展，人口预期寿命明显延长，罹患恶性肿瘤患者数量也随着增加［3］。部分抗肿瘤药物具有诱发心肌炎症反应、损伤心脏功能以及诱导心衰的不良作用，导致肿瘤患者承受治疗能力下降，严重影响抗肿瘤治疗的效果［4］。因此，寻找能减轻心肌炎症、改善心脏功能来对抗抗肿瘤药物治疗所引起的心脏毒性的因素或药物，对提高肿瘤患者的治疗效果有重要的临床意义。

多柔比星（doxorubicin，DOX）是一种蒽醌类抗肿瘤药物，临床上广泛应用于多种抗肿瘤治疗。但是，多柔比星会引起剂量依赖性的心脏毒性，可以导致不可逆的心肌损伤以及充血性心力衰竭［5］。多柔比星的心脏毒性严重干扰了它的临床应用。Ghrelin 是1999年在寻找生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体时被发现的一种促进生长激素释放的多肽［6］。近些年研究发现，Ghrelin 具有广泛的生理学作用并与多种病理生理过程密切相关，如肥胖、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病［7］。但是，Ghrelin 是否对多柔比星引起的大鼠心肌损伤和心衰有保护作用以及有关机理还没有报道。本试验通过研究Ghrelin作用于多柔比星诱发大鼠心肌损伤及心衰来探讨Ghrelin 在药物性心肌病中的保护作用及可能机制。……