张青娴，徐引弟，王治方，朱文豪，焦文强，李海利

（1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所，河南 郑州 450002；2.河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室，河南 郑州 450002）

副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis, HPS）是猪多发性浆膜炎和关节炎（Glasser's disease， 格拉瑟病）的病原体，常定植在猪的上呼吸道，在环境应激和感染免疫抑制性疾病时副猪嗜血杆菌进入血液暴发本病，引发全身性细菌感染[1]。

HPS至少分为15种血清型，我国流行的血清型为1、4、5和13，河南省以4型和5型居多[2-6]。目前防控本病的主要措施是使用抗生素和疫苗接种，常用的疫苗为全细菌灭活苗，但只对血清型1、4、5和6有保护力[7-9]。血清型之间的交叉保护不一致，也缺乏区分感染猪和疫苗猪的可用方法，当疫苗株与临床分离株血清型不一致时，疫苗无法提供足够的免疫保护。HPS血清型被视为毒力的重要标志，根据Oliveira等[10]的方法，不同血清型的HPS被分为3类：强毒力（血清型1、5、10、12、13和14）、中等毒力（血清型2、4和15）和无毒力（血清型3、6、7、8、9和11）。不同血清型的副猪嗜血杆菌分离株可携带不同的毒力基因，相同血清型的分离株也可表现出不同程度的毒力[11-13]。

目前HPS致病性毒力因子的数量与功能尚未完全探究清楚。乐敏首次绘制出HPS SH0165株基因组的潜在毒力因子图，筛选出部分主要的毒力相关基因或操纵子基因（nanH、oapA、ompP5、pilA、ompP2、cdtABC、hhdAB、prtC、sodAC、sphB、espP、fkpA、mip、mviN和HAPS-0694），发现这些基因在我国HPS流行菌株中高度保守，很有可能是引起HPS致病力的关键因子[14]。研究发现，lsgB基因只存在于毒性菌株中[15]；capD基因编码一种多糖生物合成蛋白，且与副猪嗜血杆菌的毒性有关[16]；……