孙维红，苏利红，张文萍

随着影像学技术的不断深入以及在临床应用日益广泛，影像对比剂(造影剂)相关的药品不良反应(ADR)也越来越引起笔者关注。本文回顾性分析某院 2013年1月-2018年6月医学影像对比剂引发的药品不良反应，分析其相关药品不良反应的特点、规律及相关危险因素，提出预防措施，为临床安全合理用药提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料：2013年1月-2018年6月某院医学影像对比剂引发的药品不良反应304例。

1.2 方法：利用Excel及SPSS19.0软件对收集的数据进行处理，按患者年龄、性别、ADR累及器官/系统及临床表现、关联性评价及报告类型、发生时间、转归情况等进行统计分析。

1.3 评价方法：按照《药品不良反应报告和监测管理办法》[1]评价方法进行评价。

1.4 ADR程度：按《药品不良反应报告和监测管理办法》中不良反应程度，分为一般、新的一般、严重及新的严重四类。

2 结果

2.1 碘对比剂发生药品不良反应总体情况：发生ADR304例，涉及的5个品种均为非离子型低渗单体对比剂。患者年龄4.8～83岁，平均年龄(50.6±14.6)岁。女性170人，男性134人，见表1。

表1 碘对比剂用药不良反应情况

2.2 ADR累及器官及临床表现：304例不良反应主要临床症状表现前 3 位分别为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害和全身性损害，见表2。

表2 ADR累及系统-器官及临床表现

2.3 ADR关联性评价：评价药品发生不良反应关联性，见表3。

表3 5种药物发生ADR关联性评价

2.4 ADR程度：各药物发生ADR程度，见表4。

表4 5种药物发生ADR程度

2.5 药品不良反应转归情况:ADR的转归:治愈19例，好转277例，不详8例。

3 讨论

3.1 性……