仇菊萍，刘学燕

肾脏是糖尿病进展后主要累及器官，糖尿病肾病的发生将显著增加患者病死率[1]。因而，早期对糖尿病患者进行肾功能监测，并有针对性地给予保护性干预对阻断病情，改善患者预后具有积极作用[2]。1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]是维生素D的活化形式，既往已有报道显示1,25-(OH)2D3具有抗炎与免疫调节作用[3-4]，且对肾脏可发挥保护功能，但目前有关其具体机制尚未完全阐明。本研究建立糖尿病大鼠模型，并观察1,25-(OH)2D3对肾组织P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)与转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响，以探讨其疗效及其可能的作用机制，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选用84只清洁级健康大鼠作为实验动物，周龄5～7周；体重(180.54±35.96)g。实验动物均由中国医学科学院医学实验动物实验研究所提供，所有动物均为雄性。

1.2 动物分组与建模：采用随机数字表法将84只大鼠分为A、B、C 3组，每组各28只。A组采用常规饲料喂养，常规饲料均由中国医学科学院医学实验动物研究所提供，连续喂养6周。B、C组给予高脂高胆固醇饲料喂养6周，饲料配方：67%常规饲料+20%蔗糖+10%炼猪油+2%胆固醇+1%胆盐。经尾静脉采血，检测血糖值，以血糖>16.7 mmol/L提示糖尿病大鼠建模成功[5]。建模成功后A组继续给予常规饲料喂养，B、C组给予高脂高胆固醇饲料喂养，同时B组给予1,25-(OH)2D3腹腔注射，5 μg/kg，隔日注射1次，注射部位选择在下腹腹白线左侧0.5 cm处，共7次。注射完成2周后处死大鼠。

1.3 实验室方法：分别在喂养开始时(T1)、建模成功时(T2)及1,25-(OH)2D3干预完成后2周时(T3)经大鼠尾静脉采血，离心取上清液送检。采……