杨文玲，陈宗涛

陆军军医大学第一附属医院健康管理科,重庆 400038

非小细胞肺癌(NSCLC)是临床上常见的恶性肿瘤，其发病率较高，约占肺癌总发病率的84%[1]。NSCLC的疗效及预后与诊断有着密切关系，由于NSCLC早期并无明显的临床症状，临床诊断过程中常出现漏诊或者误诊的情况，从而延误最佳治疗时机[2-3]。近年来，肿瘤标志物在临床应用中受到越来越多的关注，有研究表明，肿瘤标志物联合检测可提高NSCLC的诊断效能，但是这些标志物并非是NSCLC的特异性标志物，所以其在NSCLC诊断中的应用仍需不断探讨、考证[4]。本研究旨在探讨血清肿瘤标志物和miR-20a联合检测在NSCLC诊断中的价值，以期为NSCLC的临床早期诊疗提供可靠的依据。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取本院2013年1月至2015年1月收治的肺部疾病患者共206例，其中NSCLC患者[NSCLC组,在进行手术切除时保留癌组织和癌旁组织(距癌组织>5 cm)标本]112例，肺部良性疾病患者(良性肺病组)94例。NSCLC组中男58例，女54例；年龄45～76岁，平均(56.82±13.21)岁；肿瘤直径为1.6～5.9 cm，平均(3.45±1.25)cm。良性肺病组中男48例，女46例；年龄44～75岁，平均(54.72±12.11)岁。所有患者均经本院病理科明确诊断。排除标准：(1)心、肝、肾功能严重受损者；(2)近期接受过相关治疗者；(3)长期使用免疫抑制剂及糖皮质激素治疗者；(4)精神疾病患者；(5)其他癌症患者。受试者均签署知情同意书，本研究获得本院伦理委员会审核通过。

1．2方法

1.2.1标本采集 抽取10 mL空腹静脉血于非抗凝管中，然后4 000 r/min离心10 min分离血清，储存于-80 ℃冰箱，用于癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)等肿瘤标志物的检测。抽取10 mL空腹静脉血于抗凝管中，然后4 000 r/min离心10 min分离血浆，储存于-80 ℃冰箱，用于miR-20a检测。