姚文瑛,须 静

上海交通大学医学院附属第九人民医院检验科,上海 201900

系统性红斑狼疮(SLE)致病机制复杂，与免疫、遗传和内分泌等多种因素相关，是一种自身免疫性炎性疾病，该病常累及多个器官，危及患者生命健康[1]。SLE临床表现为一组以血栓形成、习惯性流产及血小板减少等抗心磷脂综合征症状，许多患者在出现特异性临床表现之前，便存在血清学的异常表现[2]。抗心磷脂抗体(ACL)及抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(aβ2GPⅠ)均是临床诊断SLE的常用指标[3-4]，但目前针对各种亚型的ACL及aβ2GPⅠ在SLE发病及病情发展中的研究较少，基于以上原因，本院开展以下研究，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 将本院2017年2月至2019年2月收治的73例SLE患者纳为SLE组，30例非SLE结缔组织病患者纳为对照组A，30例健康体检者纳为对照组B。(1)SLE组患者均满足美国风湿病学会制定的SLE相关诊断标准，且均未接受过抗凝治疗，根据SLE疾病活动性指数(SLEDAI)[5]判断患者疾病活动程度，>9分为活动期SLE，≤9分为缓解期SLE，其中活动期SLE 40例，缓解期SLE 33例。SLE组患者血栓事件发生情况：发生39例，未发生34例。(2)对照组A为30例非SLE结缔组织病患者，包括类风湿关节炎7例，强直性脊柱炎10例，系统性硬化症7例，干燥综合征6例。SLE组及对照组A排除标准：合并感染、肿瘤、糖尿病、高脂血症、肾功能不全、参与研究前3周使用过影响凝血及抗凝血药物及合并其他免疫系统疾病者。(3)对照组B为健康体检者，无自身免疫性疾病、血栓事件及不良孕史。3组研究对象年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。所有……