lncRNA TUG1和PCAT-1表达水平与多发性骨髓瘤预后的关系及其诊断价值分析*
2021-01-26贺冠强索晓慧刘洪峰
贺冠强,郭 敏,索晓慧,刘洪峰
河北省邯郸市中心医院血液内科一病区,河北邯郸 056001
多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓浆细胞恶性增殖为特点的浆细胞恶性肿瘤,在血液系统恶性肿瘤中排名第二,约占10%[1]。MM在西方国家的发病率约为6.5/10万,以老年人群为主,我国MM的发病率低于西方国家,约为1.0/10万[2]。虽然近年来MM的治疗方法从传统的化疗发展到靶向药物治疗,但MM患者的生存率仍然较低,5年生存率为46.6%[3-4]。因此,寻找合适的生物标志物早期发现MM,对改善患者预后具有十分重要的临床意义。长链非编码RNA(lncRNA)是一类新发现的长度大于200个核苷酸的片段,并不参与编码蛋白质,但是研究发现其可通过转录调控基因的表达,参与机体的各种生理活动,也参与了肿瘤的发生、发展过程,并与肿瘤患者的预后密切相关[5-6]。已有研究显示,lncRNA在多种肿瘤患者的血清中稳定高表达,并与肿瘤患者的预后有关[7],且多种lncRNA与MM的发病密切相关[8]。lncRNA牛磺酸上调基因1(TUG1)和lncRNA前列腺癌相关转录产物1(PCAT-1)近年来被发现参与了多种肿瘤包括MM的病理生理过程[9-10],但是否与MM患者的预后有关尚不明确。因此,本研究通过检测MM患者血清lncRNA TUG1和PCAT-1的表达水平,探讨lncRNA TUG1和PCAT-1在MM中的作用,并分析其对MM预后的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2013年1月至2016年11月于本院住院治疗的MM患者90例作为MM组,患者均符合《血液病诊断及疗效标准》[11]中MM的诊断标准,其中男51例,女39例;年龄41~78岁,平均(60.14±18.74)岁;按照美国血液病学会国际分期系统(ISS)[12]分为Ⅰ~Ⅱ期50例,Ⅲ期40例;按照M蛋白类型分为IgG型35例,IgD型32例,IgA型18例,轻链型 5例。……
